In unserer Diabetes-Geschichten In dieser Serie erzählen Menschen, die mit Diabetes leben, von ihren Lebenswegen, Herausforderungen und den Erfahrungen, die ihr Leben prägen.

Diabetes-ID
Name Cece Jessy
Alter 15 Jahre
Standort England
Diabetes-Typ
  • Typ 1
  • Typ 2
  • LADA / Typ 1.5
  • Typ 3c
  • Schwangerschaft
  • Prädiabetes

Hallo! Wer bist du? Und erzählen Sie uns ein bisschen mehr über Ihren Diabetes.

Hallo zusammen! Mein Name ist Cece Jessy. Ich bin 15 Jahre alt und lebe derzeit in England. Ich leide seit 1 Jahren an Typ-10-Diabetes.

Ich bin Tänzerin und bei mir wurde im Alter von 6 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Ich habe meinen eigenen Instagram-Account @t1d.cece und bin Jugendbotschafterin der JDRF.

Ich bin seit meinem sechsten Lebensjahr mit Typ-1-Diabetes aufgewachsen. Anfangs war es einfacher, damit umzugehen, aber mit zunehmendem Alter wurde es emotional schwieriger, damit umzugehen.

Emotional war es ziemlich hart, und der Umgang mit Lehrern an meiner Schule, die meinen Diabetes diskriminierten, machte es noch schwieriger.

„Anfangs war es einfacher, damit umzugehen, aber als ich älter wurde, wurde es emotional schwieriger, damit umzugehen.“

Ihre Behandlung

Wie behandeln Sie Ihren Diabetes, hat sich in den letzten Jahren viel verändert und kommen Sie gut damit zurecht?

Unterstützung erhalte ich von meinem Diabetesteam im Krankenhaus. Auch Freunde und Familie helfen mir sehr bei meinem Diabetes.

Ich verwende eine Omnipod-Insulinpumpe und ein Dexcom CGM. Außerdem verwende ich Novorapid-Insulin, damit ich Kohlenhydrate langsam aufnehmen kann.

Ich kann mich nicht an mein Leben vor Diabetes erinnern, denn ich war sechs Jahre alt, als ich die Diagnose bekam. Aber ich glaube, es hat meine ganze Lebenseinstellung verändert. Es hat mich auch toleranter und verständnisvoller gemacht.

Allerdings hatte es auch negative Auswirkungen auf meine psychische Gesundheit, aber ich denke, ich kann meinen Diabetes ziemlich gut im Griff haben.

Cece Jessys Hand mit einem Verband bei ihrem letzten Krankenhausbesuch
Cece bei ihrem letzten Krankenhausbesuch.

Können Sie die Symptome eines niedrigen/hohen Blutzuckers erkennen? Testen Sie oft und können Sie etwas mehr über Ihre Erfahrungen mit niedrigem Blutzucker erzählen?

Ja, manchmal erkenne ich sie. Schwindel, Übelkeit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit und verschwommene Sicht.

Ich verwende Dexcom, also muss ich mir nie in den Finger stechen oder es testen. Ich schaue einfach auf die App meines Telefons, wann immer mir danach ist.

Ich behandle meinen niedrigen Blutzucker mit Lucozade oder Jelly Babies.

Ich bin in den letzten vier Jahren etwa zweimal wegen Unterzucker ohnmächtig geworden.

Lebensmittel und Ernährung

Wie wirkt sich Ihr Diabetes auf Ihre Essgewohnheiten aus und empfinden Sie eine Diät als restriktiv?

Zum Frühstück um 7 Uhr esse ich gefrorene Beeren, zum Mittagessen um 12:30 Uhr eine Scheibe Toast und zum Abendessen um 6:45 Uhr esse ich, was auch immer meine Mama macht. Hühnchen ist mein Lieblingsessen.

Manchmal lasse ich Mahlzeiten ausfallen. Ich nehme mein normales Insulin, wenn ich hungrig bin, und esse zwischen den Mahlzeiten Snacks. Es hängt davon ab, was gerade im Haus ist.

Tagsüber trinke ich anderthalb Flaschen Wasser.

Ich empfinde eine Diät nicht als einschränkend. Diabetes bedeutet nicht, dass ich eine Diät mache, die Typ 2 ist. Aber ich möchte fit und gesund bleiben, insbesondere als Tänzerin und Eiskunstläuferin, deshalb ernähre ich mich gerne kalorienarm.

Es ärgert mich, wenn Leute mich fragen, was ich essen kann und was nicht, denn mehr Leute sollten aufgeklärt werden. Mit Insulin kann ich alles essen, was ich will. Das ist der Sinn von Insulin. Oder?

Glauben Sie, dass eine pflanzliche Ernährung Diabetes verbessern kann? Hast du damit schon mal experimentiert?

Nein, denn ich habe Typ 1 Diabetes. Mit Insulin kann ich essen, was ich will. Ernährung oder Lebensstil sind nichts, was Typ 1 verursacht oder beeinflusst.

Fällt es Ihnen schwer, in einem Restaurant zu essen? Und was denkst du, um dies einfacher zu machen?

Nicht wirklich.

„Mit Insulin kann ich alles essen, was ich will. Das ist der ganze Sinn von Insulin.“

Ceces Hund Jasper, den sie gleichzeitig mit ihrer Diagnose bekam.
Ceces Hund Jasper bekam sie zeitgleich mit ihrer Diagnose. Jasper hat sich selbst darauf trainiert, Cece zu warnen, wenn ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig oder zu hoch ist.

Übung und Arbeit

Schränkt Ihr Diabetes Sie beim Sport oder bei Ihrer täglichen Arbeit ein?

Nein, es schränkt mich nicht ein. Ich tanze bis zu 3 Stunden pro Woche und gehe zweimal im Monat Schlittschuhlaufen. Außerdem mache ich jeden Tag 30 Minuten Cardio Latin-Training.

Ich gehe noch zur Schule und auch dort habe ich aufgrund meiner Diabeteserkrankung keinerlei Einschränkungen.

Ende

Hat Ihr Diabetes positive oder negative Auswirkungen?

Die negativen Auswirkungen sind Stereotypen, voreingenommene Menschen und Diskriminierung.

Aber das Beste daran ist, dass ich die Warteschlangen in Disney World überspringen kann.

Ansonsten habe ich durch meinen Diabetes keine Probleme.

Cece Jessy umarmt einen Tiger und Winnie Puuh in Disney World
Cece in Disney World

Was ist der beste Rat, den Sie Nicht-Diabetikern, neu diagnostizierten Diabetikern und Diabetikern geben können?

Ja, Diabetes ist eine Behinderung. Nein, ich habe ihn nicht bekommen, weil ich dick bin. Es ist eine Autoimmunerkrankung. Ja, ich kann essen, was ich will. Ja, wir werden diskriminiert. Ja, manchmal ist es hart. Bitte hör auf, mich mit deiner Katze zu vergleichen, die Diabetes hat. Und fang auch an, dich über Diabetes zu informieren. Hör auf, Witze über Diabetes zu machen.

Es wird besser. Es wird zu Ihrem neuen Normalzustand. Eines Tages werden Sie aufwachen und es wird nicht mehr so ​​beängstigend sein.

Machen Sie weiter. Bitten Sie um Hilfe, wenn Sie sie brauchen. Fühlen Sie sich nie allein.

Was würden Sie die anderen Diabetiker fragen?

WAS IST ALLES das schlimmste Stereotyp über Diabetes?

Teilen Sie Ihre Gedanken in den Kommentaren mit – ich kann es kaum erwarten, von Ihnen zu hören!

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6 Kommentare

  1. Mike R. am Oktober 16, 2024

    Ich verstehe nicht, warum Schulen so streng mit Kindern mit Behinderungen umgehen müssen. Zu meiner Zeit hatten wir all diese Probleme nicht. Sollten Lehrer nicht stattdessen helfen? Wenn ein Kind essen oder Insulin nehmen muss, was ist denn das Problem? Lasst es uns allen leicht machen, nicht schwerer.

    antworten
    • Sara K. am Oktober 16, 2024

      Mike, da hast du recht. Wir arbeiten an einer besseren Ausbildung, um diese Probleme zu verstehen. Es ist wichtig, unsere Schüler in jeder Hinsicht zu unterstützen.

      antworten
    • Joe P. am Oktober 16, 2024

      Nicht so einfach, Mike. Schulen haben nicht ohne Grund Regeln. Was wir brauchen, ist Ausgewogenheit, nicht einfach freies Spiel.

      antworten
  2. tori_g am Juli 12, 2024

    diese Geschichten sind echt cool 😊 Es ist immer schön zu sehen, dass sich die Leute durch nichts aufhalten lassen!!

    antworten
  3. Katy Bell am März 20, 2024

    Hey Ely Fornoville, ich habe deinen Artikel gelesen und fand ihn sehr berührend. Ich dachte immer, Insulin wäre eine Universallösung, aber da steckt doch mehr dahinter, oder? Wie schaffst du es, das Tanzen und die Kontrolle deines Blutzuckerspiegels unter einen Hut zu bringen?

    antworten
    • Jen L. am Oktober 16, 2024

      Katy, es geht darum, die Insulindosis an das Aktivitätsniveau und die Kohlenhydrataufnahme anzupassen. Ein großes Lob an @t1d.cece, die das so gut hinbekommt!

      antworten

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Über den Autor

Ely Fornoville

Das Leben mit Typ-1-Diabetes seit 1996 hat mich geprägt und meine Leidenschaft beflügelt, anderen bei der Bewältigung ihrer Diabetes-Erkrankung zu helfen. Als Gründer von Diabetic MeIch teile Erkenntnisse, Tipps und Geschichten von anderen Diabetikern aus aller Welt. Mit dem Medtronic Guardian 4 CGM und der MiniMed 780G Insulinpumpe an meiner Seite möchte ich anderen dabei helfen, ihren Diabetes zu managen und das Leben in vollen Zügen zu genießen.

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