Cela fait partie de notre Histoires sur le diabète une série où des personnes atteintes de diabète partagent leurs parcours personnels, leurs défis et leurs points de vue.
Bonjour! Qui es-tu? Et parlez-nous un peu plus de votre diabète.
Salut tout le monde ! Je m'appelle Kimberley Katerberg. J'ai 23 ans et je vis actuellement aux Pays-Bas. Je vis avec le diabète de type 1 depuis 14 ans.J'ai été diagnostiqué quand j'avais neuf ans. Cela a été un voyage très difficile au fil des années, notamment à cause des complications que j'ai eues. Je lutte contre une neuropathie sévère, une sonde d'alimentation permanente sur le petit intestin en raison d'une gastroparésie (paralysie de l'estomac) et je suis en fauteuil roulant. Mon diabète a détruit beaucoup de nerfs et de tissus musculaires, ce qui m'a empêché de marcher normalement.
Je n'ai jamais caché mon diabète, mais comme mon taux de glucose n'était jamais gérable, j'ai souffert d'un grave épuisement professionnel et d'une dépression. J'ai souvent été hospitalisée à cause d'une acidocétose, d'un taux de sucre dangereusement bas et de complications. Cela rendait ma vie souvent insupportable. Heureusement, j'ai maintenant de bons médecins, une pompe à insuline incroyablement efficace et des aides appropriées. La vie est devenue beaucoup plus facile et gérable, tout comme mon taux de glucose.
Sur le plan émotionnel, ce fut une période difficile : mes parents pleuraient souvent, car ils ont failli me perdre à plusieurs reprises. J'ai encore peur de mourir beaucoup plus tôt que je ne le souhaiterais, mais cela m'a donné la force de profiter de chaque jour et de sensibiliser davantage les gens. Mais surtout, j'apporte soutien et amour aux autres diabétiques qui traversent la même épreuve.
« Mon diabète a endommagé de nombreux nerfs et tissus musculaires, ce qui m’a rendu incapable de marcher normalement. »
Votre traitement
Comment traitez-vous votre diabète, y a-t-il eu beaucoup de changements au cours des dernières années et êtes-vous capable de bien le gérer ?
Actuellement, j'utilise de l'insuline avec une pompe à insuline Kaleido, un CGM Dexcom G6 et beaucoup, je veux dire BEAUCOUP, de comprimés de glucose. Haha ! Je prends de l'insuline Fiasp. J’en ai déjà croisé tellement : Tresiba, Novorapid, Humulin, Actrapid, Levemir, Novomix, Insulatard,… presque tous les types possibles !
Au fil des années, beaucoup de choses ont changé. Je suis passée d'une fille active qui est allée à l'université à une fille qui a passé la plupart de son temps chez elle. Le diabète a considérablement dégradé ma santé physique, mais il m’a aussi appris à profiter et à apprécier davantage les petites choses.
Actuellement, je gère très bien mon diabète ! Mon HBA1C est passé de 9.1 % à 6.0 %, donc j'en suis vraiment fier. J'ai une énorme équipe de professeurs, de médecins, de soignants et de services de santé mentale. Ils travaillent tous à merveille ensemble et essaient de me donner la meilleure vie possible, sans douleur. Je ne saurais pas ce que je ferais sans eux. Ils m’ont sauvé la vie à plusieurs reprises et ont rendu les choses bien plus faciles à gérer. Ce sont mes héros !
Pouvez-vous reconnaître les symptômes d'une glycémie basse/élevée ? Testez-vous souvent et pouvez-vous en dire un peu plus sur vos expériences avec l'hypoglycémie ?
Parfois, je les reconnais. J'ai une hypoglycémie inconsciente, donc je ne me sens pas en hypoglycémie avant d'être au bord de l'évanouissement. Je ne ressens les pics d'hypoglycémie que lorsque mon taux dépasse 20 mmol/l (360 mg/dl).
Avant d'avoir le Dexcom G6, je me testais 16 à 20 fois par jour. Désormais, je me teste seulement 2 fois par jour pour m'assurer que le capteur Dexcom est toujours précis.
Pour soigner mon hypoglycémie, j'utilise des comprimés de sucre Dextro Energy ! comprimés de glucose. Haha!
Je me suis évanouie à plusieurs reprises. J'ai parfois perdu connaissance pendant plus de sept heures. C'était terrifiant de vivre cette expérience en me réveillant à l'hôpital et en ressentant les effets physiques et émotionnels que cela a laissés.
Nourriture et régime
Comment votre diabète affecte-t-il votre alimentation et trouvez-vous que votre régime alimentaire est restrictif ?
Je ne peux pas manger à cause de mon gastroparésie (paralysie de l'estomac)). Je reçois ma nourriture par sonde gastrique.
Via le tube, je bois environ 3 à 5 litres d'eau par jour, sinon je me déshydrate.
Avant de tomber malade, j'étais tellement en colère quand les gens me retiraient de la nourriture des mains en disant : « Mec, tu as le diabète. Vous ne devriez pas manger de comprimés de glucose Dextro Energy ! » alors que j'avais un niveau vraiment bas. Je ne sais pas comment j'ai fait pour laisser ces gens vivre encore ! Haha !
Croyez-vous qu'un régime à base de plantes peut améliorer le diabète ? Avez-vous déjà expérimenté cela?
Je n'ai aucune idée.
« Le meilleur, c’est que je suis devenu incroyablement bon en mathématiques ! »
Exercice et travail
Votre diabète vous empêche-t-il de faire de l'exercice ou de travailler au quotidien ?
Je ne peux pas faire d'exercice ou travailler en raison de ma santé physique.
Je prends soin de mes deux lapins 24 heures sur 7, XNUMX jours sur XNUMX, car ce sont des lapins en liberté.
Final
Avez-vous des effets positifs ou négatifs à cause de votre diabète ?
Le plus dur pour moi, c’est la peur constante de mourir prématurément. Je suis constamment inquiet.
La meilleure partie est que je suis devenu incroyablement bon en maths !
Le diabète provoque de nombreux autres problèmes, comme je l'ai décrit précédemment.
Quel est le meilleur conseil que vous puissiez donner aux non-diabétiques, aux diabétiques nouvellement diagnostiqués et aux diabétiques ?
Ce n'est pas à cause d'un mauvais mode de vie. On ne l'attrape pas en mangeant trop de sucre, et encore moins en se faisant vacciner !
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à me contacter. Dès le début du diagnostic, vous recevez déjà beaucoup d'informations. Je les laisse à leur disposition pour qu'ils puissent étudier et poser leurs questions à leur rythme et selon leurs besoins.
C'est normal de ne pas aller bien. Ne vous punissez pas et ne vous mettez pas en colère contre vous-même pour avoir eu un problème. mauvais taux de glucoseCe n’est pas de ta faute, et tu n’échoues certainement pas.
Que demanderiez-vous aux autres diabétiques ?
Quelle est votre activité préférée pour oublier un petit moment votre diabète ? (Comme les loisirs et les sorties)
Partagez vos réflexions dans les commentaires, j'ai hâte d'avoir de vos nouvelles !
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At Diabetic Me, nous plongeons dans la vie réelle témoignages de personnes vivant avec le diabèteDécouvrez les défis, les réussites et tout ce qui se trouve entre les deux. À travers ces témoignages poignants, nous souhaitons éclairer la réalité du quotidien avec le diabète et offrir compréhension, inspiration et soutien.
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Sans vouloir paraître impoli, mais comment se fait-il qu'il ait fallu autant de temps pour que les choses soient sous contrôle ? N'y avait-il pas des signes indiquant que le traitement ne fonctionnait pas correctement ? J'ai l'impression que les médecins auraient peut-être pu faire quelque chose plus tôt.
C'est une question fréquente, Marc. Gérer le diabète, surtout avec des complications comme celles décrites par Ely, peut être extrêmement difficile. Le corps de chaque patient réagit différemment, et trouver la bonne approche peut prendre du temps. Sans parler des progrès constants de la médecine.
Lire votre histoire, Ely Fornoville, m'a profondément touché. C'est incroyable comme vous avez transformé vos difficultés en force. Continuez à partager cette positivité et cette prise de conscience.
Tu es bon en maths, hein ? À chaque malheur son bon côté, alors… ou plutôt, à chaque pompe à insuline son bon côté ? mdr
Hé, en lisant ça, je me suis demandé comment fonctionnait la pompe à insuline. Je n'avais jamais vraiment compris à quoi ça servait.
la pompe imite la façon dont un corps sain libère de l'insuline, de petites doses tout au long de la journée et des doses supplémentaires aux repas. C'est plutôt sympa pour être honnête.
Est-ce que ça fait mal de le porter ?