Nei nostri Storie di diabete In questa serie, le persone che convivono con il diabete raccontano apertamente il loro percorso, le sfide che affrontano e le esperienze che plasmano le loro vite.
- Tipo 1
- Tipo 2
- LADA / Tipo 1.5
- Tipo 3c
- gestazionale
- Prediabetes
Ciao! Chi sei? E dicci qualcosa in più sul tuo diabete.
Ciao a tutti! Mi chiamo Cerise Thoor. Ho 23 anni e attualmente vivo a Montréal, Quebec, Canada. Convivo con il diabete di tipo 1 da 5 anni.Sono francese e sono passati 5 anni da quando mi sono trasferito a Montreal, in Canada.
Mi sono trasferito qui per andare all'università e studiare economia. Ora lavoro nel marketing digitale.
Mi è stata diagnosticata qualche mese dopo il mio arrivo a Montreal, quindi la storia della mia diagnosi è un po' strana.
Amo cucinare, dipingere, viaggiare e provare nuovi ristoranti. Ma soprattutto, mi piace uscire con i miei amici e la mia famiglia. Mi è stato diagnosticato il diabete di tipo 1 all'età di 18 anni. All'inizio lo raccontavo solo alle persone che mi erano vicine.
È solo di recente che ho iniziato a parlare apertamente del mio diabete a estranei e colleghi. È stato solo dopo che mi sono unito al comunità diabetica su Instagram che ho capito che il diabete di tipo 1 è un punto di forza e non qualcosa da nascondere agli altri.
Emotivamente, è stato uno shock per me e la mia famiglia. Non avevamo idea di cosa fosse il tipo 1 prima che mi fosse diagnosticato. Avevo paura. Avevamo paura.
Era difficile accettare che tutto sarebbe cambiato. Sono stati dei primi due mesi molto stressanti. Sono così grato alla mia famiglia, che si è assunta così tanta responsabilità fin dall’inizio. Erano più coraggiosi di me. Hanno posto tutte le domande giuste e si sono presi cura di me.

"Non dimenticare la parte 'vivente'."
Il tuo trattamento
Come tratti il tuo diabete, sono cambiate molte cose negli ultimi anni e sei in grado di gestirlo bene?
Ricevo quotidianamente molto sostegno dalla mia famiglia e dal mio ragazzo.
Uso penne per insulina con Novorapid prima di mangiare e insulina Lantus una volta al giorno durante la notte. Prima non usavo nessun'altra insulina. Lol, carriera da diabetico, ora sono un professionista 😀
Ho usato le penne per insulina fin dall'inizio della mia diagnosi. In realtà mi piace la libertà di portare solo penne e aghi. L'unico lato negativo è il livido del mio siti di iniezione (Di solito faccio l'iniezione nelle gambe o nello stomaco).
Il mio CGM è il sensore Freestyle Libre. Lo uso ormai da 3 anni e mi ha cambiato la vita. Utilizzo persino l'app del telefono per scansionare il sensore. Prima di Freestyle Libre, utilizzavo Contour Next USB e, a dire il vero, scansionare è meglio che pungersi il dito più di 10 volte al giorno.
All’inizio ero più stressato e ansioso, ma ora, con il tempo, mi sono davvero abituato. A volte non è sempre facile e mi scoraggio. Ma la maggior parte dei giorni mi sento benissimo.
Cerco di rimanere positivo e cerco sempre di vedere il lato positivo. Mi piace la mia vita così com'è con T1.
Penso di gestire il mio diabete abbastanza bene, ovviamente, non tutti i giorni. Ci sono alti e bassi, alti e bassi, ipo e iper, proprio come la vita. Ma nel complesso, sono all’80-85% del mio obiettivo, il che è abbastanza buono.

Riesci a riconoscere i sintomi di un livello di zucchero nel sangue basso/alto? Esegui spesso i test e puoi dire qualcosa in più sulle tue esperienze con l'ipoglicemia?
Sì, li posso riconoscere. Se si tratta di una grande ipo, divento accaldato, sudato, affamato, ho poca energia, non riesco a concentrarmi e inizio a tremare (un po' come un video musicale di Shakira). Se è iper, mi sento lento, stanco e pesante.
Eseguo la scansione del mio sensore da 15 a 20 volte al giorno. La eseguo sempre prima e dopo i pasti e, se faccio un'attività, la controllo spesso. È molto facile controlla i miei livelli di glucosio con il sensore Freestyle Libre: TRATTA. CONTROLLA. RIPETI.
A trattare la glicemia bassa, Prendo il mio spuntino. Succo di mela e un biscotto. Mi siedo e mi rilasso. Mi curo con zucchero "veloce" come succo di mela, cubetti di zucchero o marmellata per aumentare rapidamente i miei livelli. Poi mangio un biscotto e controllo i miei livelli ogni quindici minuti (ripetere se necessario).
Cibo e dieta
In che modo il tuo diabete influisce sulla tua alimentazione e trovi che seguire una dieta restrittiva?
A colazione di solito mangio cereali, pane con burro e marmellata o uova e un frullato fatto in casa (banana, fragola, lamponi, mela e yogurt).
Pranzi e cene variano sempre. A volte preparo un insalata o qualcosa di leggero per pranzo, poi un pasto più abbondante la sera. Il mio piatto preferito sono gli spaghetti alla bolognese. Non salto mai nessun pasto.
Non faccio spuntini tra i pasti. L'unica volta che faccio spuntini è quando il mio livello di zucchero è basso. Poi potrei mangiare un delizioso biscotto ricoperto di cioccolato.
Vario sempre la dose a seconda di quanti carboidrati assumo in ogni pasto. Trovo che così facendo mi sento libero di provare nuovi cibi, il che è molto importante per me.
Bevo acqua tutto il giorno e tè al mattino, probabilmente più di 1 litro.
Quando le persone mi chiedono quali cibi posso o non posso mangiare, non mi infastidisco. Cerco sempre di spiegare che anche io sono T1 posso mangiare quello che voglio, anche se è qualcosa di molto dolce. Lo considero semplicemente come il mio ruolo nella consapevolezza del diabete.
Credi che una dieta a base vegetale possa migliorare il diabete? Hai mai sperimentato con questo?
Non ho mai provato una dieta a base vegetale, ma mi sono reso conto che quando mangio un'insalata con pochissimi carboidrati, non ho bisogno di assumere insulina se faccio esercizio subito dopo.
Hai difficoltà a mangiare fuori in un ristorante? E cosa ne pensi per renderlo più facile?
È difficile. Non solo perché non conosci la quantità di carboidrati presenti in ogni pasto, ma anche perché pianificare l'assunzione della dose di insulina 15 minuti prima dell'arrivo dei pasti è quasi impossibile.
Di solito faccio l'iniezione dopo il pasto, ma a quel punto il mio livello di zucchero sta già aumentando.
Stima del numero di carboidrati in un pasto al ristorante è più un'arte che una scienza, ma con il tempo ci si prende la mano.
Ovviamente, i miei livelli non sono mai perfetti dopo aver mangiato, ma anche l'aspetto sociale di uscire e divertirsi è una parte molto importante dell'essere diabetico.
Quando il tempo è bello, la terrazza è la mia meta preferita. In inverno mi puoi trovare in un Izakaya.

"L'unica cosa che puoi dire... andrà meglio e fidati di me, lo scoprirai."
Esercizio e lavoro
Il tuo diabete ti limita dall'esercizio o dal tuo lavoro quotidiano?
Faccio lunghe passeggiate, faccio cardio e faccio stretching a casa.
Lavoro nel marketing digitale. Il lavoro influisce sul mio diabete perché devo stare seduto tutto il giorno e allenarmi meno di prima.


fine
Hai degli effetti positivi o negativi a causa del tuo diabete?
A gestire il mio diabete meglio, faccio esercizio fisico e mangio sano.
La parte più difficile quando si ha il diabete di tipo 1 il diabete è che dormo beneControllo sempre la mia tariffa durante la notte; a volte può essere troppo bassa e svegliarmi.
La parte migliore è quando incontrare persone fantastiche nella comunità T1Mi hanno mostrato ogni giorno come essere orgoglioso di essere un diabetico di tipo 1!
A volte ho sbalzi d'umore e acne (a causa dell'iper).
Qual è il miglior consiglio che puoi dare ai non diabetici, ai diabetici di nuova diagnosi e ai diabetici?
Essere un diabetico di tipo uno ti dà una forza interiore e una capacità di superare e adattarti, che la maggior parte delle persone non ha la possibilità di sperimentare nella propria vita.
L'unica cosa che puoi dire è che migliorerà e, credimi, lo scoprirai.
Non dimenticare la parte "viva".
Non adattare la tua vita al T1; adatta il tuo T1 alla tua vita
Cosa chiederesti agli altri diabetici?
Ci sono già un buon numero di domande 🙂
Pronto a condividere la tua storia con il mondo?
At Diabetic Me, ci immergiamo nella vita reale storie di persone che vivono con il diabete, svelando le sfide, i trionfi e tutto ciò che sta nel mezzo. Attraverso queste storie toccanti, miriamo a far luce su cosa significhi veramente vivere con il diabete, offrendo comprensione, ispirazione e supporto.
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Hai una storia tutta tua da condividere? Ci piacerebbe ascoltarlo! La tua esperienza potrebbe essere la prossima a ispirare gli altri. Condividi la tua storia.
Ely, è incredibilmente coraggioso da parte tua aprirti sul tuo percorso con il diabete di tipo 1. È una strada dura, ma sembra che tu abbia un incredibile sistema di supporto. La tua storia è così stimolante, soprattutto il modo in cui hai trasformato la tua diagnosi in un punto di forza. Continua a condividere la tua storia; sta facendo la differenza!
Sono completamente d'accordo, Jen. La storia di Ely è edificante e mostra il potere della resilienza.
Ehi, leggere di come ti sei spaventato quando hai scoperto di avere il diabete mi ha fatto pensare. Anche mio cugino aveva la stessa cosa. È dura, ma sembra che tu abbia la testa sulle spalle. Affrontare la situazione un giorno alla volta è la strada giusta. Sono contento che tu abbia trovato la tua famiglia e che non sei solo in tutto questo.
Ely, come hai iniziato a interagire con la comunità diabetica su Instagram? Sto cercando risorse per un'amica a cui è stata appena diagnosticata la malattia.
è piuttosto bello che tu abbia trovato la forza nel tuo diabete, Ely. dimostra che puoi trovare il buono nei momenti difficili, sai
Certamente, trovare positività nelle sfide è fonte di ispirazione!