Jako osoba chorująca na cukrzycę typu 1 piszę te słowa, aby pomóc innym członkom naszej społeczności zrozumieć, co się zmienia i jakie ma to konsekwencje dla codziennego życia.

Ludzie żyjący z cukrzyca Użytkownicy niektórych pomp insulinowych MiniMed proszeni są o zachowanie prostych środków ostrożności na podstawie niedawnego komunikatu dotyczącego bezpieczeństwa wydanego przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

Powiadomienie dotyczy kilku modeli, w tym systemów 780G, 770G, 640G i 700G. (Możesz zobaczyć oficjalne szczegóły wycofania produktu przez FDA w tym miejscu oraz w tym miejscu.) Zamiast wycofać urządzenia z użytku, problem zakwalifikowano jako wycofanie z obrotu klasy II, co oznacza, że ​​jeśli urządzenie nie zostanie prawidłowo obsłużone, może ono spowodować tymczasowe problemy zdrowotne.

Głównym problemem jest to, jak pompy reagują na zmiany położenia. Umieszczone zbyt wysoko nad miejscem wlewu, grawitacja może wpływać na ciśnienie wewnętrzne, co może prowadzić do niedokładnego podawania insuliny. Oznacza to, że użytkownicy mogą nieświadomie otrzymać więcej lub mniej insuliny niż zamierzono.

Nawet niewielkie błędy w dawkowaniu mogą mieć poważne konsekwencje. Zbyt duża ilość insuliny może wywołać hipoglikemia, podczas gdy zbyt mała ilość może spowodować hiperglikemiaOba schorzenia wymagają uwagi, aby uniknąć powikłań.

Producent skontaktował się już z użytkownikami, udzielając wskazówek, jak zmniejszyć ryzyko. Kluczowym zaleceniem jest utrzymanie pompy w odległości 35.5 cm (14 cali) od miejsca infuzji podczas użytkowania. Według Medtronic, jak dotąd nie zgłoszono żadnych obrażeń ani skarg związanych z tym problemem i nie ma potrzeby wymiany urządzeń.

Aktualizowane podręczniki użytkownika są dostępne online pod adresem: https://www.medtronicdiabetes.com/download-libraryDotknięci problemem użytkownicy mogą również sprawdzić szczegółowe wytyczne i szczegóły wersji na stronie: https://info.medtronicdiabetes.com/pump-placement.

Na razie przedstawiciele służby zdrowia kładą nacisk na świadomość i prawidłowe użytkowanie, a nie na alarm, zaznaczając, że stosowanie się do zaktualizowanych wytycznych powinno pomóc użytkownikom w dalszym bezpiecznym korzystaniu z urządzeń.

Źródła

At Diabetic Me, zobowiązujemy się do dostarczania informacji, które są precyzyjne, dokładne i istotne. Nasze artykuły są poparte zweryfikowanymi danymi z artykułów naukowych, prestiżowych organizacji, instytucji akademickich i stowarzyszeń medycznych, aby zagwarantować integralność i aktualność dostarczanych przez nas informacji. Możesz dowiedzieć się więcej o naszym procesie i zespole na stronie o nas strona.

  1. FDA, amerykańska Agencja Żywności i Leków Wycofanie urządzenia klasy 2 – pompa insulinowa MiniMed 780G
    Źródło: FDA, amerykańska Agencja Żywności i Leków
  2. FDA, amerykańska Agencja Żywności i Leków Wycofanie urządzenia klasy 2 System MiniMed 740G
    Źródło: FDA, amerykańska Agencja Żywności i Leków

Dodaj komentarz

O autorze

Ely’ego Fornoville’a

Życie z cukrzycą typu 1 od 1996 roku ukształtowało mnie i podsyciło moją pasję pomagania innym w przebyciu ich własnej przygody z cukrzycą. Jako założyciel Diabetic Me, Dzielę się spostrzeżeniami, wskazówkami i historiami od innych diabetyków z całego świata. Mając u boku Medtronic Guardian 4 CGM i pompę insulinową MiniMed 780G, staram się pomagać innym w radzeniu sobie z cukrzycą i życiu pełnią życia.

Zobacz wszystkie artykuły